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單辛酸甘油酯
單辛酸甘油酯為食品添加劑是以辛酸、甘油為原料進(jìn)行酯化反應(yīng)后經(jīng)精制制得的,分子式為C11H22O4,相對(duì)分子質(zhì)量為218.29(按2011年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量),中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部就食品添加劑過(guò)氧化鈣于2016年8月31日發(fā)布了食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為 GB 1886.57-2016 ,自2017年1月1日起開(kāi)始實(shí)施。
- 中文名
- 單辛酸甘油酯
- 外文名
- GMC
- 法定編號(hào)
- CNS 17.031
- 性 狀
- 淡黃色或淺淡黃色透明液體
- 簡(jiǎn) 稱
- 單甘脂
法定編號(hào)
CNS 17.031
性狀
無(wú)色至淡黃色,常溫下液體。 無(wú)臭,略帶椰香氣味。不溶于水,與水振搖可分散。溶于乙醇,乙酸乙酯,氯仿及其他氯化氫和苯。化學(xué)結(jié)構(gòu)有α-型和β-型,一般是兩種構(gòu)型的混合物,其中以α-型為主。
特性及應(yīng)用


單辛酸甘油酯是脂肪的中間代謝產(chǎn)物,一種新型無(wú)毒高效廣譜防腐劑,對(duì)革蘭氏菌、霉菌、酵母均有抑制作用。同時(shí),其優(yōu)良的乳化性能對(duì)穩(wěn)定食品形態(tài)、改善組織結(jié)構(gòu),優(yōu)化制品品質(zhì)有顯著幫助,可廣泛應(yīng)用于生濕面制品(如面條、餃子皮、棍純皮、燒麥皮)、糕點(diǎn)、倍烤食品餡料、表面用掛眾及肉灌腸類。
上世紀(jì)80年代首先由日本開(kāi)發(fā)成功并投放市場(chǎng),規(guī)定為不需限量的食品防腐劑。FAO/WHOJECFA對(duì)單辛酸甘油酯ADI值尚沒(méi)有作出規(guī)定 。單辛酸甘油酯系由八個(gè)碳的直鏈飽和脂肪酸辛酸和甘油各一克分子酯化合成,熔點(diǎn)40℃,易溶于乙醇等有機(jī)溶劑。 它在體內(nèi)和脂肪一樣,能分解代謝,最終成為二氧化碳和水,無(wú)任何積蓄和不良反應(yīng)。急性毒性試驗(yàn)大白鼠口服LD50為15g/kg。大鼠分別用150 mg/kg、750 mg/kg、3750 mg/kg喂養(yǎng)90天,對(duì)動(dòng)物無(wú)有害反應(yīng)。我國(guó)黑龍江輕工所1995年中試成功,經(jīng)多種食品防腐試驗(yàn),效果明顯。在肉制品中添加濃度0.05%~0.06%時(shí),對(duì)細(xì)菌霉菌酵母完全抑制;在生切面中使用0.04%,保質(zhì)期比對(duì)照組從2天增至4天;在內(nèi)酯豆腐中使用,有同樣效果。我國(guó)GB 2760-2014 規(guī)定可用于豆餡、蛋糕、月餅、濕切面,最大使用量1 g/kg;肉腸為0.5 g/kg。
技術(shù)指標(biāo)
單辛酸甘油酯含量,w/% ≥ 80.0
游離甘油,w/% ≤ 2.0
碘值/(g/100g) ≤ 2.0
游離酸(以辛酸計(jì)),w/% ≤ 1.5
皂化值(以KOH 計(jì))/(mg/g) 250~270
總砷(以As計(jì))/(mg/kg) ≤ 3.0
鉛(Pb)/(mg/kg) ≤ 2.0
含量的測(cè)定
試劑和材料
甘油;冰乙酸;2.7g/L的高碘酸-乙酸混合溶液;5%乙酸溶液;三氯甲烷;高氯酸-乙酸混合溶液:10+4.4;150g/L的碘化鉀溶液;0.1mol/L的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液;10g/L的淀粉指示液。
分析步驟
試樣制備
試樣必須是均質(zhì)的,如果需要熔化,熔化的溫度不應(yīng)超過(guò)其凝固點(diǎn)10℃,過(guò)分加熱會(huì)導(dǎo)致試樣的單辛酸甘油酯含量減少。若試樣含有游離甘油,這類試樣應(yīng)在激烈攪拌下完全熔化均一后再取樣稱量。
測(cè)定
稱取約0.15g~0.17g試樣,精確至0.001g,將試樣溶解在三氯甲烷中,全部轉(zhuǎn)移到50mL容量瓶?jī)?nèi),以三氯甲烷定容,充分搖勻,然后全部倒入250mL分液漏斗,并以50mL水分四次沖洗干凈器皿,一起并入分液漏斗,加塞塞緊,激烈搖動(dòng)內(nèi)容物1min(中間倒置排氣兩次),然后靜置1h~3h至分層,此時(shí)有機(jī)相須澄清、或稍有混濁(如形成乳化液,不能分離時(shí),可用50mL乙酸溶液代替水重做)。分別收集有機(jī)相溶液和水相溶液。
取25.00mL上有機(jī)相溶液于500mL碘量瓶中,加入25.00mL高碘酸-乙酸混合溶液、0.04mL高氯酸-乙酸混合溶液,輕搖碘量瓶使混合均勻,暗處放置30min,使充分作用(注意:此時(shí)溶液溫度不得超過(guò)20℃,若氣溫過(guò)高,可用冰水隔層冷卻)。加入碘化鉀溶液10 mL,振搖混合,避光放置1 min~5min。加入100mL冷水,電磁攪拌混合,以硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至水層中碘由棕色至淺黃,加入淀粉指示液2mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色完全消失(注意:應(yīng)劇烈攪拌,使三氯甲烷層內(nèi)碘完全轉(zhuǎn)入水層)為止,記錄消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。同時(shí)作空白試驗(yàn)。
試樣所消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積與空白滴定消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積之比,其值應(yīng)為0.8或稍大些;否則可用一個(gè)量小些的試樣重新測(cè)定。若空白滴定消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積減去試樣所消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積少于2mL時(shí),則增加取樣量,重新測(cè)定。
游離甘油測(cè)定
試劑和材料
高碘酸-乙酸混合溶液;碘化鉀溶液;0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液;10g/L淀粉指示液。
分析步驟
取單辛酸甘油酯含量測(cè)定中的水相溶液于500mL碘量瓶中,加入25.00mL高碘酸-乙酸混合溶液靜置30min~90min,加入10.00mL的碘化鉀溶液,避光放置1min~5min,加入100mL水,磁力攪拌器攪拌下用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定,至水層中碘由棕色至淺黃,加淀粉指示液2mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色完全消失為止,記錄消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。同時(shí)用50mL水代替水相溶液作空白試驗(yàn)。
碘值的測(cè)定
試劑和材料
100g/L碘化鉀溶液;韋氏溶液(取一氯化碘19.00g,溶于由700mL 冰乙酸和300mL 四氯化碳配成的混合液1000mL中,如溶液不澄清,則過(guò)濾。貯于陰涼暗處。配制溶液所用物品和器皿均需干燥);0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液;10g/L淀粉指示液。
分析步驟
稱取約3g試樣,精確至0.001g,置于300mL具塞玻璃瓶中,加四氯化碳10mL,再用移液管吸入韋氏溶液25mL,搖勻,塞緊塞子,于陰涼(20 ℃~25 ℃)暗處放置30min,加碘化鉀溶液15mL和水100mL,然后在強(qiáng)烈搖動(dòng)下用0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至黃色接近消失,加淀粉指示液1mL~2mL,并繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失為止。同時(shí)作空白試驗(yàn)。
游離酸測(cè)定
游離酸(以辛酸計(jì))的測(cè)定
試劑和材料
0.1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液;95%乙醇;10g/L酚酞指示液。
分析步驟

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