-
乙酰丙酸
乙酰丙酸,亦稱戊隔酮酸、左旋糖酸、果糖酸,是水解生產(chǎn)的重要產(chǎn)品之一。易溶于水及部分有機溶劑,但不溶于汽油、煤油、松節(jié)油和四氯化碳等。常壓蒸餾幾乎不分解,長時間加熱則失水而生成不飽和的γ-內(nèi)酯。
- 中文名
- 乙酰丙酸
- 英文名
- Levulinic acid
- 別 稱
- 左旋糖酸;果糖酸
- 化學(xué)式
- C5H8O3
- 分子量
- 116.12
- CAS登錄號
- 123-76-2
- EINECS登錄號
- 204-649-2
- 熔 點
- 37.2℃
- 沸 點
- 245~246℃
- 水溶性
- 易溶于水
- 密 度
- 1.1335
- 外 觀
- 白色片狀結(jié)晶
- 應(yīng) 用
- 樹脂醫(yī)藥香料涂料的原料和溶劑
質(zhì)量檢驗
1、凝固點測定
①儀器分度值為0.1℃的內(nèi)標(biāo)式單球溫度汁;長150mm、內(nèi)徑20mm干燥試管;長130mm、內(nèi)徑40mml套管;盛有適宜冷卻液的冷卻浴。
②測定稱取15~20g固體樣品或量取15mL液體樣品,置于于燥試管中 同體樣品置于超過凝同點溫度的熱浴內(nèi),將其熔化,并加熱至高于其凝固點約10℃,將溫度計插入試管中;距管底10mm 然后將試管放入低于凝固點5~7℃的冷卻浴中(不使溫度計接觸管壁),使樣品冷卻至低于凝固點3~5℃時,迅速移人事先浸在上述冷卻浴的套管中,用溫度計攪動樣品至樣品凝固時,停止攪拌,溫度上升高達一定數(shù)值,并于該溫度停留1 min以上,此溫度即為樣品的凝固點。
2、密度測定
與常規(guī)的有機物密度測定方法相同。
3、含量測定
采用常規(guī)的酸堿滴定法。
物化性質(zhì)
白色片狀結(jié)晶,易燃,有吸濕性。易溶于水和醇、醚類有機溶劑。常壓下蒸餾幾乎不分解,若長時間加熱則失水而成為不飽和的γ-內(nèi)酯。熔點37.2℃。沸點139~140℃(1kPa)。相對密度1.1335(20/4℃)。折射率nD(20℃)1.4396.
性狀 白色片狀結(jié)晶,有吸濕性。 熔點 37.2℃ 沸點 139~140℃ 相對密度 1.1335 折射率 1.4396 溶解性 易溶于水和醇、醚類有機溶劑。
應(yīng)用
乙酰丙酸是一種同時含羰基、α-氫和羧基的多官能團化合物,是合成各種輕化工產(chǎn)品的基本原料,在有機合成和工農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)上,具有廣泛的使用價值,乙酰丙酸的氫化產(chǎn)品γ-戊內(nèi)酯是一種高級溶劑并可作為制取合成橡膠,耐寒增塑劑及表面活性劑的中間產(chǎn)物。氯化乙酰丙酸可作為工業(yè)循環(huán)水的抑菌劑。在農(nóng)業(yè)上,氯化乙酰丙酸的胺鹽可作為除草劑和落葉劑。在醫(yī)藥上,從乙酰丙酸可制得消炎藥與靜脈注射劑采用淀粉、葡萄糖、纖維素原料經(jīng)深度水解制得。通常用鹽酸(或硫酸)或其他水解催化劑存在的條件下加熱經(jīng)由5-羥甲基糠醛的生成步驟,再經(jīng)5-羥甲基糠醛分解得到乙酰丙酸,經(jīng)過濾濃縮,再用減壓蒸餾或萃取的方法制得成品
可作為羧酸反應(yīng),又可作為酮反應(yīng),通過酯化、鹵化、加氫、氧化脫氫、縮合以及其它化學(xué)反應(yīng),可制得各種各樣的產(chǎn)品。如用作塑料改性劑、溶劑、醫(yī)藥、工業(yè)化學(xué)品、香料、農(nóng)藥中間體、有機合成中間體、聚合物添加劑、潤滑油添加劑、表面活性劑、印刷油墨、橡膠助劑、化妝品添加劑(包括洗發(fā)劑、漱洗用品)等。
原輔料
淀粉、葡萄糖、纖維素原料等,鹽酸或硫酸,有機溶劑(對萃取工藝)
工藝簡圖
原料→酸水解→過濾→濃縮→減壓蒸餾或萃取→成品
毒性防護
本品低毒。包裝儲運采用塑料桶包裝,外加木箱加固。貯存于陰涼、干燥、通風(fēng)處。遠離火源。按易燃化學(xué)品規(guī)定貯運。物化性質(zhì)白色片狀結(jié)晶,易燃,有吸濕性。易溶于水和醇、醚類有機溶劑。常壓下蒸餾幾乎不分解,若長時間加熱則失水而成為不飽和的γ-內(nèi)酯。熔點37.2℃。沸點139~140℃(1kPa)。相對密度1.1335(20/4℃)。折射率nD(20℃)1.4396.
又名左旋糖酸、果糖酸、γ-戊酮酸
分子式:C5H8O3
分子量:116.12(按1997年國際原子量表)
性狀:為白色片狀結(jié)晶或無色至淺黃色透明液體,有吸濕性,易溶于水、醇、醚、酮和芳香烴等,不溶于脂肪烴。
其他資料
從植物型生物質(zhì)資源水解生成葡萄糖并進一步脫水和脫甲酸后得到的化合物--乙酰丙酸,用途十分廣泛,有可能成為一種新的平臺化合物。本文對乙酰丙酸、甲酸和葡萄糖三種模型物質(zhì)在六種陰離子交換樹脂上的吸附行為進行了研究,并提出了合理的乙酰丙酸的離子交換分離條件,為吸附工程設(shè)計提供參考。在分析部分,建立用高效液相色譜法定量分析單糖、有機酸、糠醛類物質(zhì)含量的條件,選用Shodex公司的Sugar SH1011氫型陽離子交換柱。考察了純水、不同濃度硫酸水溶液及乙腈含量對混合溶液的分離效果,最后確定使用0. 051g/L的硫酸水溶液作為流動相。并選擇了流速0. 5ml/min,柱溫60℃,示差折光檢測器40℃檢測。在靜態(tài)吸附性能研究部分,研究了乙酰丙酸、葡萄糖和甲酸在六種陰離子樹脂上的靜態(tài)吸附行為,篩選出吸附性能最好的335樹脂,Freundlich方程比Langmuir方程能更好的描述樹脂對乙酰丙酸和甲酸的吸附。
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1. 白色片狀或葉狀體結(jié)晶,易燃。易溶于水;醇;醚類有機溶劑,不溶于脂肪烴。常壓蒸餾幾乎不分解,長時間加熱則失水而生成不飽和的γ-內(nèi)酯。有吸濕性,水溶液酸性比乙酸強。
2. 化學(xué)性質(zhì):能發(fā)生酮的反應(yīng)和酸的反應(yīng)。與肼反應(yīng)生成腙;與堿反應(yīng)生成鹽;與醇反應(yīng)生成酯等。也能發(fā)生氧化、還原、鹵代反應(yīng)。
3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、煙氣中。
合成方法
棉子殼或玉米芯制糖醛后的殘渣(糠醛渣)或廢山芋渣用稀酸加壓水解可制得乙酰丙酸。將糖醛渣加入10%稀鹽酸中,其固化液為1:1.75,混合均勻后投入水解鍋,以0.2MPa壓力的蒸汽蒸煮8-10h。然后將水解后的稀液過濾;濃縮至濃度50%左右。再進行減壓精餾,收集130℃(2.67kPa)以上餾分即得成品。原料消耗定額:山芋渣打7000kg/t;鹽酸(折100%)1800kg/t。
另一種制法由糠醇經(jīng)重排;水解而制得。將4%的鹽酸溶液加入反應(yīng)鍋,攪拌加熱至97-100℃,緩緩加入糠醇;乙醇;水的混合液。加畢,再攪拌30min。過濾,濾液于80℃(21.3kPa)減壓濃縮,得粗品乙酰丙酸液。然后減壓蒸餾,收集160-170℃(2.67kPa)餾分,再重新蒸餾一次,得精制乙酰丙酸,收率75%左右。
泄露應(yīng)急處理
1、作業(yè)人員防護措施、防護裝備和應(yīng)急處置程序。使用個人防護用品。 避免粉塵生成。 避免吸入蒸氣、煙霧或氣體。 保證充分的通風(fēng)。人員疏散到安全區(qū)域。 避免吸入粉塵。
2、環(huán)境保護措施
不要讓產(chǎn)品進入下水道。
3、泄漏化學(xué)品的收容、清除方法及所使用的處置材料
收集和處置時不要產(chǎn)生粉塵。 掃掉和鏟掉, 放入合適的封閉的容器中待處理。 免責(zé)聲明:本資料來源于網(wǎng)絡(luò),如果侵犯了你的版權(quán)或其他權(quán)利,請通知我及時刪除。